Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern.

• Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette im zugewiesenen Bereich.
• Ordnungsgemäße Umsetzung / Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP – und SGU- Vorgaben im Verantwortungsbereich und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten. Durchführung Line Clearance sowie Kontrolle und Abzeichnen der Verpackungsprotokolle
• Erstellen einer durchgehenden Dokumentation der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP / SGU- Gesichtspunkten. Beurteilen der dokumentierten Prozess- und Produktionsdaten. Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit (z.B. Beseitigung technischer Betriebsstörungen u. ä.).
• Überwachen der ordnungsgemäßen Durchführung der Tätigkeiten gemäß den Verfahrensvorschriften.
• In Absprache mit dem Vorgesetzten abteilungsspezifische Aufgaben / Projekte übernehmen z.B. Datenbankpflege etc.
• Beitragen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Produktionsleistung, Kaizen, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz im eigenen Verantwortungsbereich.
• Erkennen und Beseitigen von betrieblichen Störungsursachen, Veranlassen von Reparaturen

• Vorzugsweise abgeschlossene Berufsausbildung
• Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion von Vorteil
• GMP Kenntnisse von Vorteil
• Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie Schichttauglichkeit
• Gewissenhafter und sorgfältiger Arbeitsstil
• Flexibilität, Freude in einem Produktionsteam zu arbeiten
• Gute Deutschkenntnisse

Vergütung nach Chemietarif

ab sofort in Vollzeit bei Sanofi Aventis Deutschland GmbH in Frankfurt am Main

• Attraktive Vergütung nach Chemietarif
• Einen spannenden Einsatz in einem unserer Top Kundenunternehmen
• Vergünstigte Kantinennutzung
• Mitarbeiterparkplätze außerhalb vom Industriepark (Fußweg erforderlich)
• Gute Erreichbarkeit mit dem PKW und den öffentlichen Verkehrsmitteln

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