Arbeitszeit: kurze 4er Schicht (ab 01.01.2025, Umstellung auf 5er Schicht)
Zieleingruppierung: E06
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Über die Stelle
Als Teil unseres Teams in der Insulinpen-Produktion im Gebäude H500 gewährleistest du durch deine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise die ordnungsgemäße Produktion und führst Instandhaltungsmaßnahmen an unseren Produktionsanlagen durch. Dabei ist uns die Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien besonders wichtig. Derzeit arbeiten wir bei uns in kleinen autonomen Teams in der kurzen 4er Schicht (FFSSNN). In Zukunft ist geplant, in der vollkontinuierlichen 5er Schicht (FFSSNN) gemeinsam Medizinprodukte von hoher Qualität zu fertigen.
Hauptaufgaben

  • Durchführen und Steuern der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette im zugewiesenen Bereich
  • Durchführung der Tätigkeiten gemäß der Verfahrensvorschriften
  • Bedienung von Kontroll- und Verpackungsmaschinen
  • Erstellung einer durchgehenden, ordnungsgemäßen Dokumentation anhand der Prozesskette
  • Einhaltung der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP- und HSE-Gesichtspunkten, dabei Beurteilen der ordnungsgemäßen Prozessabläufe
  • Durchführung von Funktionsprüfungen
  • Durchführung von Prozesskontrollen
  • Kommunikation mit Mechanikern/Elektrikern bei technischen Störungen
  • Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP- und HSE-Vorgaben im Verantwortungsbereich und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
  • Umsetzung von TPM gemäß Total Prozess Management Workshop
  • Erstellung der Chargendokumentation
  • Anwendung des SAP Bestellsystems
  • Kontrolltätigkeiten an der manuellen Sortierung

Über dich
Ausbildung und Berufserfahrung

  • Abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem Hintergrund
  • Idealerweise Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit

Soziale Kompetenzen

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Selbständige, sorgfältige und präzise Arbeitsweise
  • Belastbarkeit und Flexibilität
  • Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit

Sprachen

  • gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what's never-been-done-before. You'll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people's lives? Let's Pursue Progress and Discover Extraordinary - together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

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Job Overview
  • Verfügbar ab

    13.10.2025

  • Besucher

    1,560 Besuche

  • Anzahl

    1 Freie Stelle

  • Verfügbar bis

    13.01.2026

  • Arbeitsort

    60311 Frankfurt am Main

  • Schulbildung

    Branchenspezifisch

  • Kategorie

    Handwerk

Kontakt Info
60311 Frankfurt am Main

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About the jobThe Global Regulatory Affairs GRA Device team is a globally diverse team supporting the medical device, combination product, digital health and in-vitro diagnostic IVD products within the Sanofi portfolio of products. The team is part of the GRA CMC GRA Device Department ...
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