Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
OSARTIS GmbH
- Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
- Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
- Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
- Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
- Verwalten von Dokumenten
- Pflege von Datenbanken
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Job Overview
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Verfügbar ab
11.03.2026
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Besucher
1,560 Besuche
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Anzahl
1 Freie Stelle
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Verfügbar bis
11.06.2026
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Arbeitsort
64839 Münster
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Schulbildung
Branchenspezifisch
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Kategorie
Sonstige
Kontakt Info
64839 Münster
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