• Internationalität – Als ameri­ka­nisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammen­arbeit innerhalb inter­natio­naler Strukturen
  • Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wert­schätzende und freund­liche Arbeits­um­gebung sowie flache Hierarchien
  • Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attrak­tive, markt­ge­rechte Ver­gütung, ein­schließlich betrieb­licher Sozial­leistungen, und Ein­kaufs­vor­teile
  • Soziales Engagement – Durch diverse von Mit­arbeitenden orga­ni­sierte Aktionen unter­stützen wir lokale Hilfs­orga­ni­sa­tionen
  • Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mit­arbeitenden, das unser Unter­nehmen ausmacht
  • Sicherheit – Arbeits­sicher­heit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeits­plätze in einer zukunfts­fähigen Branche
  • Entwicklungs­möglich­keiten – Unsere Mit­arbeitenden profi­tieren von einem umfang­reichen Schulungs­angebot sowie einer steten und gezielten Mit­arbeiter­ent­wicklung
  • Familien­freund­liche Unter­nehmens­kultur – Wir legen Wert auf eine Ver­ein­bar­keit von Privat­leben und Beruf; flexible Arbeits­zeiten sind für uns selbst­ver­ständlich
  • Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend der vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen
    • Keimbelastungstests über Membranfiltration an Fertigprodukten, Rohstoffen und Prozesswasser
    • Keimidentifizierung anhand von morphologischen Eigenschaften
    • Sterilisationstest über biologische Indikatoren
  • Umgebungsmonitoring von Reinräumen
    • Arbeiten in Reinräumen (ISO 5, 7, 8)
    • Durchführung von manuellen Luftpartikelmessungen
    • Durchführung von mikrobiologischen Testungen wie Active Air, Passive Air und Abklatschtests
  • GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen papierbasiert und digital
  • Dateneingabe und -verwaltung in SAP
  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant oder als chemisch-technischer oder biologisch-technischer Assistent
  • Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position wäre wünschenswert
  • Gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office)
  • Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
  • Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
  • Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Arbeit im Schichtsystem
  • Wünschenswert: Führerschein der Klasse B


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Job Overview
  • Verfügbar ab

    06.01.2026

  • Besucher

    1,560 Besuche

  • Anzahl

    1 Freie Stelle

  • Verfügbar bis

    06.04.2026

  • Arbeitsort

    52222 Stolberg

  • Schulbildung

    Branchenspezifisch

  • Kategorie

    Medizin

Kontakt Info
52222 Stolberg

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